Boală ereditară a țesutului conjunctiv

Uneori, in stadiile incipiente, medicii se pot referi la tulburarile tesutului conjunctiv ca la conditii nediferentiate, cum ar fi boala vasculara de colagen sau boala nediferentiata a tesutului conjunctiv, pana cand simptomele care apar sunt mult mai clare.

Conditia, posibil sa suporte modificari sau, posibil ca acestea sa nu existe de-a lungul timpului. Cand este prezenta la aceeasi persoana mai mult de o boala autoimuna, care influenteaza sanatatea tesutului conjunctiv, situatia este mentionata ca fiind un sindrom de suprapunere a tulburarilor de tesut conjunctiv.

Un astfel de sindrom este prezent atunci cand sunt prezente caracteristici de sclerodermielupus si polimiozita si este mentinonat ca boala mixta de tesut conjunctiv sau sindromul Sharp.

Stil de viata si remedii la domiciliu Sus Alte metode prin care pot fi controlate simptomele bolilor mixte de tesut conjunctiv sunt: protejarea mainilor de frig.

În sindromul primar Raynaud, simptomele apar pe ambele mâini sau picioare.

Boala Fabry (sindromul Fabry)

În sindromul Raynaud secundar, de obicei este afectată doar o parte. Dacă crampele spasmele persistă pe o perioadă lungă de timp, vasele sunt permanent deteriorate. Apoi țesutul poate muri - se formează necroze.

Astfel de leziuni apar de obicei doar ca complicații ale sindromului Raynaud secundar. Dacă sindromul Raynaud este rezultatul sclerodermiei boală ereditară a țesutului conjunctivpielea mâinilor, brațelor sau feței este de asemenea îngroșată și tensionată.

În plus, vasele de sânge din zona afectată sunt schimbate.

Boli ereditare: care sunt acestea, tipuri, caracteristici și exemple

Sindromul Raynaud: cauze și factori de risc Sindromul Raynaud este cauzat de îngustarea foarte puternică și bruscă a vaselor de sânge în special la degete și mâinicare se relaxează din nou după un timp.

Acest lucru este cunoscut sub numele de vasospasm. Convulsiile apar în special la temperaturi scăzute și sub stres. Cauza acestui fenomen este un dezechilibru al factorilor vasodilatatori și vasoconstricți.

Tulburarile tesutului conjunctiv

Spasmele vasculare din sindromul Raynaud pot fi cauzate de tulburări ale vaselor de sânge de la degetele de la picioare și degete sau prin afectarea activității nervoase. Tulburările din echilibrul hormonal pot juca, de asemenea, un rol.

Modul în care acești factori interacționează este încă neclar. Cauzele sindromului Raynaud primar sunt încă în mare parte necunoscute. Femeile tinere sunt deosebit de afectate.

Boala țesutului Conjunctiv: Prognostic, Tratament și Tipuri

Pe parcursul vieții, atacurile devin de obicei din ce în ce mai rare și mai slabe. Sindromul primar Raynaud se desfășoară adesea în familii. Mai presus de toate, fumatul promovează dezvoltarea sindromului Raynaud. Sindromul Raynaud secundar poate fi declanșat de o varietate de boli diferite.

Există mai mult de de afecțiuni care afectează țesutul conjunctiv.

Lichen plan - maladia autoimună ce afectează pielea și mucoasele. Cauze și simptome

Cauzele și simptomele specifice variază în funcție de diferitele tipuri. Tulburări moștenite ale țesutului conjunctiv Unele boli ale țesutului conjunctiv - numite adesea tulburări ereditare ale țesutului conjunctiv HDCT - sunt rezultatul schimbărilor în anumite gene.

Multe dintre acestea sunt destul de rare. Următoarele sunt unele dintre cele mai comune. Cercetări privind auzul Ce trebuie să faceți pentru a verifica dacă este bunăîși îndeplinește funcțiile de pre-ușă și nervul cohlear?

Două dintre ramurile sale sunt examinate separat.

Țesutul glandular și structura sa

Studiile de auz sunt efectuate de medicii ORL, neuropatologi și chiar de psihiatri, prin urmare au fost elaborate teste pentru toate specialitățile. Totul începe cu un simplu test de auz. În mod normal, o persoană ar trebui să audă un discurs șoaptă adresat lui de la o distanță de cinci metri. Pierderea auzului sau lipsa auzului pot cauza nu numai deteriorarea urechii exterioare sau medii, ci și a urechii interne.

Prin urmare, este atât de important să înțelegem cauzele bolii. Testul Schwabach se bazează pe măsurătoridurata conducerii osoase. Furculul de tuning este pornit și setat pe procesul mastoidului din spatele urechii.

Boală de țesut conjunctiv: tipuri, simptome, cauze

Dacă pacientul nu aude sunetul, atunci problema este în urechea internă, dacă sunetul este audiat mai mult decât este necesar, patologia se află în secțiunea intermediară a analizorului.

Testul lui Rinne determină diferența dintre aer șiconducerea osoasă.

Furca de tuning inclusă este plasată pe procesul mastoid și pacientul este rugat să spună când nu mai aude sunetul. După aceasta, instrumentul este transferat la auriculă. Dacă pacientul este sănătos, sunetul va mai fi auzit. Testul lui Weber.

Boala țesutului conjunctiv nediferențiat (UCTD)

Furca de tuning nou introdusă este plasată pe zona parietală a persoanei, iar medicul întreabă de unde se aude mai bine sunetul. Dacă pacientul indică partea inflamată, atunci vorbește în favoarea deteriorării urechii medii și dacă este sănătoasă, atunci problemele se află în urechea interioară.

Estimarea soldului Nervul precochlear, de asemenea, răspunde la echilibru, astfel încât neuropatologii în cursul unei examinări cuprinzătoare recurg adesea la diverse teste pentru a verifica pacientul pentru stabilitate: Poza lui Romber este una dintre cele mai comuneopțiuni.

Pacientul este rugat să stea exact așa încât picioarele să fie pe aceeași linie, iar călcâiul unui picior se sprijină pe vârful celui de-al doilea.

Mâinile trebuie diluate în lateral sau îndreptate înaintea lor. Apoi, medicul cere să facă mai întâi câțiva pași înainte, cu ochii deschiși și apoi cu cei închisi. Modificarea mersului în cel de-al doilea caz indică înfrângerea urechii interne.

Sclerodermie Miopatie inflamatorie Dacă îndepliniți criteriile de clasificare pentru mai multe boli ale țesutului conjunctiv autoimun, acesta este descris ca sindrom de suprapunere. MCTD este un sindrom specific de suprapunere cu caracteristici ale lupusului eritematos sistemic, sclerodermiei și miopatiei inflamatorii cu anticorpi împotriva RNP. Simptomele caracteristice ale UCTD includ artrita, artralgia, fenomenul Raynaud, leucopenia număr scăzut de celule albe din sângeerupții cutanate, alopecie, ulcere orale, ochi uscați, gură uscată, febră de grad scăzut și fotosensibilitate. De obicei, nu există o afectare neurologică sau renală, iar ficatul, plămânii și creierul nu sunt în general implicați.